Các bệnh về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

     

Liên kết chúng ta vừa lựa chọn sẽ đưa chúng ta tới trang web của một bên thứ ba. Chúng tôi không điều hành và kiểm soát hay bao gồm trách nhiệm so với nội dung trang web của bất kỳ bên thứ bố nào.

Bạn đang xem: Các bệnh về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể


*

*
Deutsch (Tiếng Đức) ENGLISH (Tiếng Anh) ESPAÑOL (Tiếng Tây Ban Nha) FRANÇAIS (Tiếng Pháp) Italiano (Tiếng Ý) 日本語 (Tiếng Nhật) Português (Tiếng nhân tình Đào Nha) РУССКИЙ (Tiếng Nga) 中文 (Tiếng Trung) tiếng Việt УКРАЇНСЬКИЙ (UKRAINIAN)

Enter tìm kiếm terms lớn find related medical topics, multimedia và more.

Xem thêm: Các Bài Tập Về Các Trường Hợp Bằng Nhau Của Tam Giác Lớp 7, Các Trường Hợp Bằng Nhau Của Tam Giác

Advanced Search:

•Use “ “ for phrases o< “pediatric abdominal pain” > •Use – lớn remove results with certain terms o< “abdominal pain” –pediatric > •Use OR to account for alternate terms o


lắc đầu trách nhiệm Quyền riêng bốn Các pháp luật sử dụng tương tác với shop chúng tôi Cẩm nang thú y
*

*

*
This site complies with the HONcode standard for trustworthy health information: verify here.


phi lý nhiễm sắc thể Tổng quan những bất thường xuyên nhiễm dung nhan thể những bất thường nhiễm sắc đẹp thể tạo ra những rối loạn khác nhau. Các bất thường ảnh hưởng đến nhiễm dung nhan thể (22 cặp nhiễm nhan sắc thể giống như nhau sinh hoạt nam cùng nữ) thông dụng hơn đầy đủ bất thường ảnh hưởng đến... tham khảo thêm


Hội bệnh 5p- (hội hội chứng 5p hoặc hội chứng cri du) Hội chứng 5p- (hội chứng 5p hoặc hội chứng trò chuyện) Hội hội chứng xóa nhiễm sắc thể là tác dụng của câu hỏi mất những phần không giống nhau của nhiễm dung nhan thể. Chúng hoàn toàn có thể gây dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh nặng với khuyết tật trí tuệ với thể hóa học đáng kể. Hội chứng xóa đoạn... bài viết liên quan


Hội triệu chứng Down Hội bệnh Down (Trisomy 21) Hội triệu chứng Down là bất thường của nhiễm dung nhan thể số 21 rất có thể gây ra khuyết tật về trí tuệ, óc nhỏ, tầm dáng thấp, và bộ mặt đặc trưng. Chẩn đoán được nghĩ mang đến khi có những không bình thường về quánh điểm... tham khảo thêm

*


Hội hội chứng klinefelter Hội chứng Klinefelter (47, XXY) Hội bệnh Klinefelter là ≥ nhị nhiễm dung nhan thể X cộng với một Y, tác dụng là một đẳng cấp hình nam. ( Tổng quan các bất thường nhiễm sắc đẹp thể) Hội chứng Klinefelter là xôn xao nhiễm sắc đẹp thể giới tính... tham khảo thêm


Thể cẩn hiện tượng khảm một số trong những tình huống vậy thể bộc lộ sự di truyền phi lý do gen hoặc nhiễm dung nhan thể bị nạm đổi. Tuy nhiên, vào những thay đổi này, thể khảm rất hấp dẫn gặp; những chiếc khác, chẳng hạn như đa hình... xem thêm


Trisomy 13 cha nhiễm sắc thể 13 Trisomy 13 gây nên bởi việc thừa một nhiễm sắc đẹp thể số 13 và gây nên sự trở nên tân tiến bất hay trán, thân mặt và mắt; khuyết thiếu trí tuệ trầm trọng; khuyết thiếu tim; và cân nặng và chiều dài... xem thêm

*
(Hội bệnh Patau)


Trisomy 18 Trisomy 18 Trisomy 18 gây ra bởi việc thêm một nhiễm sắc đẹp thể 18 và thường liên quan đến khuyết tật về trí tuệ, khối lượng và chiều lâu năm khi sinh nhỏ và các dị tật bẩm sinh khác nhau, bao gồm não nhỏ dại nghiêm... tham khảo thêm (Hội chứng Edwards)


Hội hội chứng Turner Turner Syndrome trong hội hội chứng Turner, các nhỏ bé gái được hiện ra với một trong những hai nhiễm sắc thể X bị mất 1 phần hoặc hoàn toàn. Chẩn đoán dựa trên thăm khám lâm sàng và được khẳng định bằng phân tích cỗ NST... bài viết liên quan

*


náo loạn chuyển hóa dt reviews về náo loạn chuyển hóa di truyền đa số các xôn xao chuyển hóa di truyền (còn gọi náo loạn chuyển hoá bẩm sinh) là do đột phát triển thành gen mã hoá cho enzym; thiếu hụt enzym hoặc enzym không vận động dẫn tới sự tích tụ các chất tiền... tham khảo thêm


Đột vươn lên là lặn bên trên nhiễm dung nhan thể thường Tính trạng Lặn hay di truyền một gen 1-1 (theo thuyêt di truyền của Mendel) dễ phân tích nhất cùng được hiểu rõ nhất. Nếu biểu lộ của một tính trạng chỉ việc một ren (một allele), thì tính trạng đó được nhìn nhận là... xem thêm :


Đột biến hóa lặn bên trên NST X X-liên kết tính trạng lặn dt một gen đối chọi (theo thuyêt dt của Mendel) dễ phân tích nhất cùng được làm rõ nhất. Nếu biểu thị của một tính trạng chỉ cần một ren (một allele), thì tính trạng đó được đánh giá là... đọc thêm :


náo loạn thần kinh dt U xơ thần khiếp

*


chứng tự kỷ Tính trạng trội bên trên nhiễm nhan sắc thể hay dt một gen solo (theo thuyêt dt của Mendel) dễ dàng phân tích nhất và được hiểu rõ nhất. Nếu bộc lộ của một tính trạng chỉ cần một ren (một allele), thì tính trạng đó được xem là... tham khảo thêm :


Đột đổi thay lặn bên trên nhiễm dung nhan thể thường Tính trạng Lặn thường di truyền một gen solo (theo thuyêt dt của Mendel) dễ dàng phân tích nhất cùng được làm rõ nhất. Nếu bộc lộ của một tính trạng chỉ cần một gen (một allele), thì tính trạng đó được coi là... xem thêm :


Mang đến mang lại quý vị Merck và Co, Inc., Rahway, NJ, USA (được hotline là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada) —chuyên thực hiện khoa học tiên tiến bậc nhất để quan tâm và nâng cao cuộc sống trên toàn nạm giới. đọc thêm về Cẩm nang MSD Manuals và cam kết của shop chúng tôi về kỹ năng và kiến thức Y khoa Toàn cầu.

Xem thêm: Các Dạng Bài Tập Hóa Lớp 8, Tổng Hợp Các Dạng Bài Tập Hóa Học Lớp 8


Bản quyền © 2022 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA và các chi nhánh của công ty. Bảo lưu phần nhiều quyền.